트루패스정 4mg 효능 복용법 및 약학 정보

트루패스 정 4mg은 식약처에서 전문 의약품으로 분류가 되는 의약품들 중 하나로 제조(수입) 업체는 제이더블유 중외제약이며 성기능과 관련한 여러 부작용 우려로 환자들이 복용을 꺼리는 전립선 비대증 치료제입니다. 사실 전립선 비대증 환자들 사이에서는 치료제 복용 시 혈압 저하 등 순환기계 부작용이 발생하고 경우에 따라 성욕감퇴, 발기능 저하, 사정액 감소 등의 부작용을 호소하는 사례가 빈번하게 발생하고 있는 관계로 오늘 트루패스 정에 대해 알아보려 합니다.

 

트루패스 정 4mg

트루패스 정 4mg

트루패스 정 4mg 식약처 분류 기준

개개의 기관계용 의약품 비뇨생식기관 및 항문용약 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약으로 분류

 

트루패스 정 4mg 의약품 효과 효능

Silodosin : 비뇨생식기계질환 배뇨장애 치료제 (전립선 비대증 치료 포함) 교감신경 기능 억제제 알파 1-차단제

트루패스 정은 전립선 비대증에 수반하는 배뇨장애 개선에 도움을 줄 수 있는 의약품입니다. 전립선 비대증으로 수술을 원하시는 분은 무료상담 전문병원과 상담을 하면 자신의 상태가 수술을 받을정도인지 아닌지를 확인할 수가 있으니 참고 바랍니다. 상담만 하고 방문 하지 않아도 친절히 설명 해주는 곳이 여러군데 있습니다.

 

트루패스정4mg 정제

중외 트루패스 정

환자들이 성기능 관련 부작용에 상당한 민감함을 가지기 때문에 전립선 비대증 치료제에 대한 치료를 꺼리기까지 하는데 최근 출시한 중외제약의 트루패스는 이러한 우려를 종식시키며 빠르게 시장 점유율을 높여 나가고 있다고 해서 이 트루패스 정에 대해 말씀드리고자 합니다.

기존 전립선 비대증 치료제는 알파 1A-아드레날린 수용체뿐 아니라 모든 혈관에 분포하는 알파 1B-아드레날린 수용체에도 작용해 혈압 저하 등 순환기계 부작용 발생률이 높은 것으로 알려져 있으며 다른 제품에 비해 효과가 빠르게 나타나는 것도 트루패스의 장점이다. 기존 치료제는 IPSS(국제 전립선 증상 점수표) 개선 효과가 투여 1주일 후에 발현되는 반면 트루패스는 투여 3~4일 만에 효과가 나타납니다.

전립선 비대증을 미연에 방지 하려면 전립선 영양 보조제를 복용 하시는것도 추천드립니다. 소변을 본 후 잔뇨가 남아 팬티에 자주 묻는 분이 계시면 영양보조제를 복용하시는 것이 예방효과가 아주 좋습니다.

 

트루패스정 4mg 용법 용량

성인에게 1회 4mg 1정을 1일 2회 아침, 저녁 식후 또는 1회 4mg 2정(8mg)을 1일 1회 식사와 함께 경구 투여하는 것을 기본으로 하며 단, 신기능 장애 환자에서 실로 도신의 혈장 중 농도가 상승하는 것이 보고되었고, 간 기능 장애 환자도 혈장 중 농도가 상승할 가능성이 있기 때문에, 환자 상태를 관찰하면서 저용량(1회 2mg, 1일 2회)부터 투여를 개시하는 등 증상에 따라 적당히 감량하여 투약합니다.

트루패스 정 4mg 사용상의 주의사항

1. 다음 환자에게 투여하지 말 것

이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

중증의 신장해 환자 [크레아티닌 청소율(CCr) 30mL/min]
중증의 간장해 환자(Child-Pugh score 10)
강력한 CYP 450 3A4 저해제(예. 케토코나졸, 클래리스로마이신, 이트라코나졸, 리토나 비어)를 복용하고 있는 환자

 

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

기립성 저혈압이 있는 환자［증상이 악화될 수 있다.

간 기능 장애 환자［혈장 중 농도가 상승할 수 있다.] (「용법, 용량」항 참조)］

신기능 장애 환자［혈장 중 농도가 상승하는 것이 보고되었다.(「용법, 용량」항 참조)］

PDE5 저해제를 복용하고 있는 환자(「상호작용」항 참조)

다른 알파-차단제를 복용하고 있는 환자(「상호작용」항 참조)

 

3. 이상반응
(1) 일본에서 실시된 배뇨장애 환자를 대상으로 한 임상시험의 총 증례 873례 중, 부작용은 391례(44.8%)이었다. 주로 보고된 이상반응은 사정장애(역행성 사정 등) 150례(17.2%), 구갈 50례(5.7%), 설사 35례(4.0%), 묽은 변 34례(3.9%), 기립성 어지러움 31례(3.6%), 코막힘 29례(3.3%), 현기증 23례(2.6%), 어지러움 22례(2.5%), 두통 19례(2.2%)등이었다. 또, 임상검사치의 이상 변동은, 총 증례 853례 중 185례(21.7%)이었다. 주로 보고된 것은 TG 상승 62례(7.4%), CRP 상승 21례(3.9%), ALT(GPT) 상승 20례(2.3%), AST(GOT) 상승 19례(2.2%), ;-GTP 상승 19례(2.2%) 등이었다.

 

 

중대한 이상 반응
① 실신, 의식 상실(0.1% 미만) : 혈압 저하에 동반하는 일과성의 의식 상실 등이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
② 간 기능 장애, 황달(0.1% 미만) : AST(GOT) 상승, ALT(GPT) 상승 등을 수반한 간 기능 장애, 황달 등이 나타나는 경우가 있으므로, 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 이 약 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

 

그 외의 부작용
아래의 부작용이 나타난 경우가 있으므로, 이상이 확인된 경우에는 필요에 따라 감량 또는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 1회 8mg을 1일 1회로 경구 투여한 양성 전립선 비대증 환자 대상 3상 임상시험에서 총 466명의 환자가 이 약을 투여받았다. 가장 흔한 이상반응은 역행성 사정으로, 2% 이상 보고된 이상반응은 다음과 같다.

 

 

4. 일반적 주의

사정장애(역행성 사정 등)가 나타날 수 있으므로, 이 약을 투여할 때의 사정장애에 관한 설명을 충분히 실시하고, 환자의 이해를 얻은 다음 사용해야 한다.(「이상반응」항 참조) (2) 기립성 저혈압이 나타나는 일이 있으므로, 체위 변환에 따른 혈압변화에 주의한다.

 

현기증 등이 나타날 수 있으므로 높은 곳에서의 작업이나 자동차 운전 등 위험이 따르는 작업에 종사하는 경우에는 주의를 환기시켜야 한다. 이 약을 과량투여 할 경우 혈압저하가 예상되므로 투여량에 주의해야 한다.

 

이 약을 투여하기 전에 혈압강하제의 복용여부를 확인하여야 하며, 혈압강하제를 복용한 경우에는 혈압변화에 주의하고 혈압저하가 나타날 경우에는 감량 또는 투여중단 등 적절한 처치를 해야 한다.

 

이 약에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의하여 이 약 투여로 기대되는 효과를 얻지 못할 경우에는 수술요법 등 다른 적절한 처치를 고려해야 한다. 전립선암과 전립성 비대증은 야기하는 증상이 비슷하고, 이 두 질환은 종종 공존하므로 이 약 투여 전에 전립선암이 있는지 평가하여야 한다.

5. 상호작용

(1) 실로도신은 주로 CYP3A4, UDP-글루쿠론산 전이효소(UGTs), 알코올 탈수소효소(ADH) 및 알데히드 탈수소효소(ALDH)에 의해 대사된다. 건강한 지원자에게 강력한 CYP3A4 저해제인 케토코나졸(200mg)을 이 약 4mg과 병용투여 했을 때, 이 약의 AUC가 2.9배, Cmax가 3.7배 증가하였다. 또한, 케토코나졸(400mg)을 이 약 8mg과 병용투여 했을 때에는 AUC가 3.2배, Cmax가 3.8배 증가하였다.

 

특이적인 상호작용이 연구되지는 않았지만, 다른 강력한 CYP3A4저해제(예.이트라코나졸, 클래리스로마이신, 리토나비어)와 병용투여시 실로도신의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도가 상승할 수 있으므로, 병용하지 않는다.

(

2) 혈압강하제를 복용중인 환자는 기립시의 혈압조절 능력이 저하되는 경우가 있으며, 이 약을 혈압강하제와 병용시 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 감량하는 등 주의한다.

 

(3) 다른 알파-차단제와의 상호작용은 확인된 바 없으나, 상호작용이 예상되므로 병용하지 않는다.

 

(4) 이 약은 알파 차단 작용을 가지므로, 이 약과 PDE5 저해제(구연산 실데나필, 염산 바데나필 등)를 병용투여시 혈압 강하 작용이 증가할 수 있다. 이 약을 PDE5 저해제와 병용 투여한 임상시험은 시행되지 않았으나 동일계열 유사약제의 경우 PDE5 저해제와 병용 투여시 증후성 저혈압이 나타난다는 보고가 있으므로 주의하여 투여한다.

 

(5) 이 약(4mg 1일 2회)과 디곡신(0.25mg, 1일 1회)을 병용 반복투여한 경우 디곡신의 약동학적 특성에 영향은 없었다.

 

(6) 강력한 P-Glycoprotein 저해제(예. 사이클로스포린)와 병용투여시 실로도신의 혈장농도가 상승할 수 있으므로 병용하지 않는다.

6.고령자에의 투여

고령자에게서 기립성저혈압이 다소 증가하는 경향이 있었지만, 안전성 및 유효성에서 유의한 차이는 보이지 않았다. 하지만, 고령자에서는 생리 기능이 저하되어 있으므로 간기능 또는 신기능이 저하된 경우에는 저용량(1회 2mg)부터 투여를 개시하는 등, 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

(1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.

8. 기타

(1) 랫트에 대한 발암성시험에서, 실로도신을 104주간 식이로 투여한 결과, 발암성은 인정되지 않았으나, 최고용량 150mg/kg/일 (AUC를 근거로 임상적용량의 약 50배)을 투여받은 수컷 랫트에서 유의성 있는 갑상선여포세포선종의 유발빈도가 증가하였다. 암컷 랫트에 250mg/kg/일의 용량까지 104주간 식이로 투여한 결과 종양유발성은 인정되지 않았다.

마우스에 대한 발암성시험에서, 실로도신을 200/100mg/kg/일의 용량까지 104주간 식이로 투여한 결과, 수컷에서 종양유발성은 인정되지 않았으나, 20mg/kg/일 이상의 투여군에서 정낭선 확장의 빈도 상승이 보고되었다.

 

암컷 마우스에 400mg/kg/일 용량까지 투여한 결과, 중간용량(150mg/kg/일, AUC를 근거로 임상적용량의 약 88배) 및 최고용량(400mg/kg/일, AUC를 근거로 임상적용량의 약 344배) 투여군에서 용량의존적이고 유의성 있는 유선암 및 유선표피암 유발 빈도가 증가하였다.

 

(2) 랫트에서의 수태능 및 착상까지의 초기배발생에 관한 시험에 있어, 200mg/kg/일 이상의 투여군에서 세정관에 정자 세포의 탈락이, 600mg/kg/일 투여군에서 세정관의 위축 변성, 정자 생존률 및 정자수의 감소가 보고되었다.

 

제미글로정 50mg

 

 

인데놀정 10mg 손 떨리거나 불안할때, 면접시 먹는 약

 

 

플라빅스정